Рискови фактори на Wilms’ тумор


Факторите, които могат да повишат риска от Wilms’ тумор включват:

Бъдеш жена. Момичетата са малко по-вероятно да развият Wilms’ тумора, отколкото са момчета.
Да бъдеш черен. Черните деца имат леко повишен риск от развиващите се Wilms’ тумор от деца от други раси. Деца от азиатски произход изглежда имат по-нисък риск в сравнение с деца от други раси.
Като фамилна история на Wilms’ tumor. Ако някой в ​​семейството на ваштумор дете е имал Wilms’ tumor, тогава детето ви има повишен риск от развитие на болестта.

Wilms’ тумор се появява по-често при деца с определени аномалии представят при раждане, включително и:

Aniridia. В това състояние на ириса - оцветената част на окото - формира само частично или изобщо не.
Hemihypertrophy. Състояние, което възниква, когато едната страна на тялото е забележимо по-голяма от другата страна.
Undescended тестисите. Един или двата тестиса не успяват да се спускат в скротума (крипторхизъм).
Хипоспадия. Отделителната (уретрата) отваряне не е на върха на репродуктивните органи, но е на долната.

Wilms’ тумор може да се появи като част от редки синдроми, включително и:

WAGR синдром. Този синдром включва Wilms’ тумор, aniridia, аномалии на гениталиите и пикочната система, и умствена изостаналост.

Денис-Drash синдром. Този синдром включва Wilms’ тумор, бъбречни заболявания и мъжки pseudohermaphroditism, , в която се роди момче, с тестиси, но може да проявява женски характеристики.
Бекуит-Wiedemann синдром. Симптомите на този синдром включва коремните органи, които да навлизат в основата на пъпната връв, голям език (macroglossia) и разширения вътрешен органи.