Testy a diagnostika Wegenerovy granulomatózy


Kromě dotazem o vašich příznaků a symptomů, provádí fyzickou zkoušku, a při lékařské historii, Váš lékař může požádat o několik testů, včetně:

Krevní testy. Pokud váš lékař podezření, Wegenerova granulomatóza, můžete mít krevní test, který umí detekovat určité bílkoviny (autoprotilátky) v krvi, tzv. anti-neutrofilní cytoplazmatické protilátky (ANCA). Tyto protilátky se v krvi 90 na 95 procent lidí s granulomatózy aktivní Wegenerovy. Přítomnost těchto protilátek poskytne podporu k diagnóze Wegenerovy granulomatózy, ale to nestačí k potvrzení, že máte onemocnění.

Váš krevní test může také měřit sedimentace erytrocytů - se běžně označuje jako sed míry. Podle toho, jak rychle červené krvinky klesnout na dno zkumavky s krvi po dobu jedné hodiny, Tento test může znamenat úroveň zánětu ve svém těle. Obvykle, červené krvinky padají rychleji, když je přítomen zánět. Váš sed sazba bude také měřit v průběhu léčby, kontrolovat činnost Vašeho onemocnění.

Další krevní test může kontrolovat na anémii, která je obvyklá u lidí s touto nemocí. Krevní test na kreatinin může posoudit, zda Vaše ledviny řádně filtrace odpadní produkty z krve.
Moči. Tyto testy hodnotí funkci ledvin, zda je nemoc postihující ledviny.
Rentgen hrudníku. Tento test ukazuje dutin nebo masy v plicích. Však, nemůže rozlišovat mezi Wegenerovy granulomatózy a dalších plicních onemocnění.
Biopsie postižené tkáně. Jediný jistý způsob, jak potvrdit diagnózu Wegenerovy granulomatózy je odebrat malý kousek tkáně z postiženého orgánu (biopsie) a zkontrolujte, zda pod mikroskopem. Váš lékař může odebrat tkáň z vašich nosních dírek, dýchacích cest nebo plíce, aby potvrdil nebo vyloučil přítomnost obou vaskulitidy a granulomy. Ostatní prostory pro biopsii mohou zahrnovat kůži nebo ledviny. Některé biopsie lze provádět v ambulantních podmínkách použití znecitlivění (lokální anestetikum). Ostatní, jako otevřené plicní biopsie, může vyžadovat hospitalizaci.