Årsager til Whipple sygdom


Årsagen til Whipple sygdom er infektion med bakterien Tropheryma whipplei. Denne bakterie kan i første omgang påvirke slimhindebelægning din tyndtarmen, dannelse af små læsioner i tarmvæggen. Med tiden, infektionen kan sprede sig til andre dele af kroppen.

Ikke meget er kendt om bakterien. Selv om det forekommer let til stede i miljøet, Forskerne ved ikke rigtig ved, hvor den kommer fra eller hvordan det overføres til mennesker. Ikke alle, der bærer bakterien udvikler sygdommen. Nogle forskere mener, at personer med sygdom kan have en genetisk defekt i deres immunsystem respons, som gør dem mere modtagelige for at blive syg, når de udsættes for bakterien.

Whipple sygdom er uhyre sjælden. Nylige skøn er, at det påvirker mindre end 1 i 1 million mennesker hvert år.

Risikofaktorer for Whipple sygdom

Fordi så lidt er kendt om den bakterie, der forårsager Whipple sygdom, risikofaktorer for sygdommen er ikke blevet klart identificeret. Baseret på tilgængelige rapporter, Det forekommer mere sandsynligt, at påvirke:

Mænd
Personer i alderen 40 til 60
Hvide i Nordamerika og Europa

Komplikationer ved Whipple sygdom

Den foring af din tyndtarmen har fine hår-lignende fremskrivninger (Villa) at hjælpe din krop optage næringsstoffer. Whipple sin sygdom skader villi, forringe næringsstof absorption. Ernæringsmæssige mangler er almindelige hos mennesker med Whipple sygdom og kan føre til træthed, svaghed, vægttab og ledsmerter.

Whipple sygdom er en progressiv og potentielt dødelig sygdom. Selv om infektionen er sjælden, associerede dødsfald fortsat blive indberettet, skyldes for en stor del sene diagnoser og forsinket behandling. Død ofte er forårsaget af spredning af infektionen til det centrale nervesystem, hvilket kan forårsage uoprettelige skader.

Test og diagnose af Whipple sygdom

Processen med at diagnosticere Whipple sygdom indbefatter typisk de følgende tests:

Fysisk eksamen. Din læge vil sandsynligvis begynde med en fuldstændig fysisk eksamen, søger tegn og symptomer, der tyder på tilstedeværelsen af ​​denne tilstand - for eksempel, abdominal ømhed og mørkfarvning af huden, især på sol-udsatte dele af kroppen.

Biopsi. Et vigtigt skridt i at diagnosticere Whipple sygdom er ved at tage en vævsprøve (biopsi), oftest fra slimhinden i tyndtarmen. For at gøre dette, Deres læge typisk udfører en øvre endoskopi. Fremgangsmåden anvender en tynd, fleksibelt omfang, som passerer gennem munden, halsen, spiserøret og maven til din tyndtarmen. Omfanget giver lægen mulighed for at se dit fordøjelsessystem passager og få biopsier.

Under proceduren, vævsprøver bliver fjernet fra flere steder i din tarm. Dette væv omtales mikroskopisk undersøgt for tilstedeværelsen af ​​sygdomsfremkaldende bakterier og deres læsioner, og specifikt til Tropheryma whipplei bakterier. Hvis biopsier af tyndtarmen ikke bekræfter diagnosen, Deres læge kan biopsi en forstørret lymfeknude eller udføre andre tests, hvis du har neurologiske symptomer, såsom kramper.

En DNA-baserede test kendt som polymerasekædereaktion (PCR), som er tilgængelig på nogle medicinske centre, kan opdage Tropheryma whipplei bakterier i biopsiprøver eller spinalvæske prøver.
Blodprøver. Din læge kan også bestille blodprøver, såsom en komplet blodtælling (CBC). Blodprøver kan afsløre visse betingelser forbundet med Whipple sygdom, især anæmi, der er en nedgang i antallet af røde blodlegemer, og lave koncentrationer af albumin, et protein i blodet.