Risikofaktorer for Wilms’ tumor


Faktorer, der kan øge risikoen for Wilms’ tumor omfatter:

At være kvindelig. Piger er lidt mere tilbøjelige til at udvikle Wilms’ tumor end er drenge.
At være sort. Sorte børn har en lidt højere risiko for at udvikle Wilms’ tumor end at gøre børn af andre racer. Børn af asiatisk afstamning synes at have en lavere risiko end at gøre børn af andre racer.
At have en familie historie Wilms’ tumor. Hvis nogen i dit barns familie har haft Wilms’ tumor, stumort barn har en øget risiko for at udvikle sygdommen.

Wilms’ tumor forekommer hyppigere hos børn med visse abnormiteter til stede ved fødslen, herunder:

Aniridi. I denne tilstand iris - den farvede del af øjet - danner kun delvist eller slet ikke.
Hemihypertrophy. En tilstand, der opstår, når den ene side af legemet er mærkbart større end den anden side.
Nedsunkne testikler. En eller begge testikler ikke ned i pungen (kryptorkisme).
Hypospadi. Urin (urethral) Åbningen er ikke på spidsen af ​​reproduktionsorganer, men er på undersiden.

Wilms’ tumor kan forekomme som en del af sjældne syndromer, herunder:

WAGR syndrom. Dette syndrom omfatter Wilms’ tumor, aniridi, abnormaliteter af kønsorganer og urinveje, og mental retardering.

Denys-Drash syndrom. Dette syndrom omfatter Wilms’ tumor, nyresygdom og mandlige pseudohermaphroditism, hvor en dreng er født med testikler, men kan udvise kvindelige egenskaber.
Beckwith-Wiedemann syndrom. Symptomerne på denne syndrom omfatter underlivsorganer der rager ind i bunden af ​​navlestrengen, en stor tunge (macroglossia) og udvidede indre organer.