Komplikationer ved Thalassemia


Mulige komplikationer thalassemia omfatter:

Jernoverskud. Mennesker med thalassæmi kan få for meget jern i kroppen, enten fra selve sygdommen eller af hyppige blodtransfusioner. For meget jern kan resultere i skader på dit hjerte, lever og endokrine system, som omfatter kirtler, der producerer hormoner, der regulerer processer i hele kroppen.

Infektion. Personer med thalassemia har øget risiko for infektion. Dette gælder især, hvis du har fået fjernet Deres milt.

I tilfælde af alvorlig thalassæmi, følgende komplikationer kan opstå:

Bone deformiteter. Thalassæmi kan gøre din knoglemarv udvide, som gør dine knogler til at udvide. Dette kan resultere i unormal knoglestruktur, især i dit ansigt og kranium. Knoglemarv ekspansion også gør knoglerne tynde og skøre, øger chancen for brækkede knogler.

Forstørret milt (splenomegali). Milten hjælper din krop med at bekæmpe infektion og filter uønsket materiale, såsom gamle eller beskadigede blodceller. Thalassæmi er ofte ledsaget af ødelæggelsen af ​​et stort antal røde blodlegemer, gøre din milt arbejde hårdere end normalt, får det til at forstørre. Splenomegali kan gøre anæmi værre, og det kan reducere levetiden af ​​transfunderede røde blodlegemer. Hvis din milt bliver for stor, Det kan være nødvendigt at fjerne.

Langsommere vækst. Anæmi kan forårsage et barns vækst at aftage. Pubertet også kan blive forsinket i børn med thalassæmi.

Heart problems. Hjerteproblemer, såsom kongestivt hjertesvigt og unormale hjerterytmer (arytmier), kan være forbundet med svær thalassæmi.

Risikofaktorer for Thalassaemia

Faktorer, der øger din risiko for thalassemia omfatter:

Familie historie thalassemia. Thalassæmi er gået fra forældre til børn gennem muterede hæmoglobin gener. Hvis du har en familie historie af thalassemia, De kan have en øget risiko for betingelsen.

Visse herkomst. Thalassemia forekommer oftest hos mennesker af italiensk, Græsk, Mellemøstlig, Asiatiske og afrikanske afstamning.

Forebyggelse af Thalassemia

I de fleste tilfælde, thalassæmi ikke kan forhindres. Hvis du har thalassemia, eller hvis du medbringer en thalassemia gen, overveje at tale med en genetisk rådgiver for vejledning, før du har eller far et barn.