Ursachen von Morbus Whipple


Die Ursache für Morbus Whipple ist eine Infektion mit dem Bakterium Tropheryma whipplei. Dieses Bakterium kann sich zunächst auf das Schleimhaut des Dünndarms, Bildung von kleinen Läsionen innerhalb der Darmwand. Mit der Zeit, kann die Infektion auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.

Nicht viel ist über das Bakterium bekannt. Obwohl es scheint, ohne weiteres in der Umgebung vorhanden, Wissenschaftler wissen nicht wirklich, woher es kommt oder wie es auf den Menschen übertragen. Nicht jeder, der das Bakterium trägt entwickelt sich die Krankheit. Einige Forscher glauben, dass Menschen mit der Krankheit kann einen genetischen Defekt in ihrer Reaktion des Immunsystems, die sie anfälliger für krank zu werden, wenn das Bakterium ausgesetzt macht haben.

Morbus Whipple ist extrem selten. Jüngste Schätzungen sind, dass es weniger als betroffen 1 in 1 Millionen Menschen pro Jahr.

Risikofaktoren der Whipple-Krankheit

Weil so wenig über das Bakterium, das Whipple-Krankheit verursacht, bekannt, Risikofaktoren für die Erkrankung ist bislang nicht eindeutig identifiziert. Auf Grundlage der verfügbaren Berichte, es scheint eher beeinträchtigen:

Männer
Menschen im Alter 40 zu 60
Weißen in Nordamerika und Europa

Komplikationen bei Morbus Whipple

Die Auskleidung der Dünndarm hat feines Haar Fortsätze (Villa) , die Ihrem Körper helfen, Nährstoffe aufzunehmen. Morbus Whipple Schäden die Zotten, Beeinträchtigung der Nährstoffaufnahme. Mangelerscheinungen sind häufiger bei Menschen mit Morbus Whipple und kann zu Müdigkeit führen, Schwäche, Gewichtsverlust und Gelenkschmerzen.

Whipple-Krankheit ist eine fortschreitende und potenziell tödliche Krankheit. Obwohl die Infektion ist selten, verbundenen Todesfälle weiterhin gemeldet werden, zu einem großen Teil zu spät diagnostiziert und verzögerter Behandlung. Tod ist oft durch die Ausbreitung der Infektion des zentralen Nervensystems verursacht, was kann zu einer irreversiblen Schädigung.

Tests und Diagnose von Morbus Whipple

Der Prozess der Diagnose von Morbus Whipple umfasst üblicherweise die folgenden Tests:

Die körperliche Untersuchung. Ihr Arzt wird wahrscheinlich mit einem kompletten körperlichen Untersuchung beginnen, auf der Suche nach Anzeichen und Symptome, die das Vorhandensein dieser Bedingung lässt - zum Beispiel, abdominale Zärtlichkeit und einer Dunkelfärbung der Haut, besonders an sonnenexponierten Teile Ihres Körpers.

Biopsy. Ein wichtiger Schritt bei der Diagnose von Morbus Whipple ist eine Gewebeprobe (bioBiopsieam häufigsten von der Auskleidung des Dünndarms erhalten. Um dies zu tun, Ihr Arzt in der Regel führt eine obere Endoskopie. Das Verfahren nutzt eine dünne, flexiblen Rahmen, der durch den Mund gelangt, Kehle, Speiseröhre und des Magens zu Ihrem Dünndarm. Der Umfang ermöglicht Ihrem Arzt, um Ihr Verdauungssystem Passagen einsehen und erhalten Biopsien.

Während des Verfahrens, Gewebeproben werden von mehreren Standorten innerhalb Ihres Darms entfernt. Dieses Gewebe wird mikroskopisch auf das Vorhandensein von krankheitserregenden Bakterien und deren Läsionen untersucht, und speziell für Tropheryma whipplei Bakterien. Wenn Biopsien des Dünndarms nicht die Diagnose bestätigen, Ihr Arzt könnte Biopsie ein vergrößerter Lymphknoten oder andere Tests, wenn Sie neurologische Symptome haben, wie Anfälle.

Ein DNA-Test als Polymerase-Kettenreaktion bekannt (PCR), das ist bei einigen medizinischen Zentren verfügbar, kann Tropheryma whipplei Bakterien in Biopsien oder Liquorproben erkennen.
Blut-Tests. Ihr Arzt kann auch Bluttests anordnen, wie beispielsweise ein komplettes Blutbild (CBC). Blutuntersuchungen erkennen kann bestimmten Bedingungen mit Morbus Whipple verbunden, besonders Anämie, das ist ein Rückgang der Zahl der roten Blutkörperchen, und niedrige Konzentrationen von Albumin, ein Protein im Blut.