Tests und Diagnose von Morbus Wilson


Diagnose von Morbus Wilson kann eine Herausforderung sein, weil ihre Anzeichen und Symptome sind oft von denen anderer Lebererkrankungen nicht zu unterscheiden, wie Hepatitis. Was mehr, Viele Symptome können mit der Zeit entwickeln, anstatt alle auf einmal erscheinen. Verhaltensänderungen, die auf allmählich kommen kann besonders schwer, sich an Wilson zu verknüpfen. Ärzte setzen auf eine Kombination von Symptomen und Testergebnisse, um die Diagnose zu stellen.

Tests und Verfahren verwendet werden, um Diagnose von Morbus Wilson gehören:

Blut-und Urintests. Ihr Arzt kann Ihnen Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leberfunktion zu überwachen und nach Kupfer im Blut. Ihr Blut kann auch für die Höhe eines Proteins namens Ceruloplasmin getestet werden. Dieses Protein, was trägt Kupfer im Blut, ist in der Regel niedriger bei Morbus Wilson. Ihr Arzt kann auch Urin-Tests, um die Menge von Kupfer im Urin ausgeschieden wird in einem Zeitraum von 24 Stunden zu messen.
Gehirn-Scans. Sollten Sie Anzeichen und Symptome, die Wilson-Krankheit zeigen haben wird, die Ihr Gehirn, Ihr Arzt kann empfehlen, Tests, um Bilder von Ihrem Gehirn zu schaffen. Tests können Computertomographie (CT) und Kernspintomographie (MRI).

Augenuntersuchung. Unter Verwendung eines Mikroskops mit einer hohen Intensität Lichtquelle (Spaltlampe), Augenarzt prüft Ihre Augen für goldbraune Verfärbung (Kayser-Fleischer rings). Die abnorme Erscheinung wird durch Ablagerungen von überschüssigem Kupfer in den Augen verursacht. Wilson-Krankheit ist auch mit einer Art von Katarakt zugeordnet, Eine Sonnenblume genannt Katarakt, das kann auf eine Augenuntersuchung gesehen werden.

Entnahme einer Probe von Lebergewebe zum Testen. In einem Verfahren namens eine Leberbiopsie, Ihr Arzt führt einen dünnen Nadel durch die Haut und in die Leber. Ihr Arzt zeichnet sich aus einer kleinen Probe von Lebergewebe und sendet sie an ein Labor für überschüssige Kupfer testen.

Genetische Tests. Ein Bluttest namens DNA-Mutationsanalyse identifizieren können, die genetischen Mutationen, die Wilson-Krankheit verursachen. Dieser Test ist bei einer begrenzten Anzahl von medizinischen Zentren zur Verfügung und erfolgt über eine kleine Blutprobe aus dem Arm gezogen oder von einem Stich in den Finger erhoben. Es wird empfohlen, wenn andere Formen der Unterstützung bei Tests die Diagnose eines Morbus Wilson oder bei anderen Tests, um aussagekräftige Resultate zu liefern scheitern. Das Wissen des Morbus Wilson Mutationen in Ihrer Familie erlaubt es, den Bildschirm genetisch Geschwister und die Behandlung beginnen, bevor schwächenden Symptomen auftreten.