Los tratamientos para la enfermedad de Whipple


El tratamiento de la enfermedad de Whipple es con antibióticos, ya sea solos o en combinación, que puede destruir las bacterias que causan la infección.

El tratamiento es a largo plazo, por lo general duran un año o dos, en un esfuerzo para erradicar completamente las bacterias. Sin embargo, el alivio de los síntomas por lo general viene mucho más rápido, a menudo dentro de la primera semana. La mayoría de las personas que no tienen cerebro o las complicaciones del sistema nervioso se recuperan por completo después de un curso completo de antibióticos.

Cuando la elección de los antibióticos, los médicos suelen seleccionar aquellos que no sólo acabar con las infecciones del tracto intestinal, sino también cruzar la barrera sangre-cerebro - una capa de tejido alrededor de su cerebro - con el fin de eliminar las bacterias que puedan haber entrado en su cerebro y sistema nervioso central.

Debido al uso prolongado de antibióticos, su médico debe controlar su condición para el desarrollo de la resistencia a los medicamentos.

El tratamiento estándar para los casos
En la mayoría de los casos, La terapia de Whipple enfermedad comienza con 14 día de intravenosa (IV) ceftriaxona (Rocephin). Después de que la terapia inicial, es probable que tome un curso oral de trimetoprim-sulfametoxazol, o TMP-SMX, (Bactrim, Septra), durante uno a dos años. Una menor duración del tratamiento con antibióticos puede llevar a una recaída.

Otro tratamiento común comienza con 14 días de infusiones intravenosas de estreptomicina y penicilina G, seguida por el TMP-SMX por vía oral durante uno o dos años.

El tratamiento para los casos más graves
Si usted tiene síntomas neurológicos, puede ser iniciado de inmediato en una 12- a 18 meses de curso de doxiciclina oral (Vibramycin) combinado con el antipalúdico hidroxicloroquina medicamentos (Plaquenil). También se le administrará antibióticos a largo plazo que pueden entrar en el líquido cefalorraquídeo y el cerebro, tales como TMP-SMX.

Para los casos más graves, puede ser hospitalizados y tratados con los líquidos y electrolitos a través de goteo intravenoso.

Alivio de los síntomas
Sus síntomas deben mejorar dentro de una a dos semanas de iniciado el tratamiento antibiótico adecuado, y desaparecen por completo dentro de un mes.

Pero a pesar de que los síntomas mejoran rápidamente, otras pruebas de laboratorio pueden revelar la presencia de la bacteria para dos o más años después de empezar a tomar antibióticos. Las pruebas de control le ayudará a su médico a determinar cuándo puede dejar de tomar los antibióticos. El monitoreo regular también puede indicar el desarrollo de resistencia a los medicamentos a particulares, a menudo se refleja en una falta de mejoría de sus síntomas.

Para manejar el dolor articular, su médico puede recomendar un medicamento antiinflamatorio no esteroide medicamento, tales como el ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), también.

Si usted tiene síntomas neurológicos graves o fiebre alta de larga duración, Su médico también puede prescribir corticosteroides, que puede ayudar a aliviar los síntomas y reducir la inflamación.

Incluso después de un tratamiento exitoso, La enfermedad de Whipple puede recurrir. Los médicos suelen aconsejar a los chequeos regulares. Si usted ha experimentado una recurrencia, tendrás que repetir la terapia con antibióticos.

La ingesta de suplementos
Debido a las dificultades de absorción de nutrientes asociados con la enfermedad de Whipple, su médico le puede recomendar tomar suplementos vitamínicos y minerales para asegurar una nutrición adecuada. Su cuerpo puede necesitar más vitamina D, ácido fólico, calcio, hierro y magnesio.