Los factores de riesgo de Wilms’ tumor


Los factores que pueden aumentar el riesgo del tumor de Wilms’ tumor son:

Ser mujer. Las niñas son ligeramente más propensos a desarrollar Wilms’ del tumor que son los niños.
Ser negro. Los niños negros tienen un riesgo ligeramente mayor de Wilms en desarrollo’ del tumor que los niños de otras razas. Los niños de origen asiático parecen tener un menor riesgo que los niños de otras razas.
Tener antecedentes familiares del tumor de Wilms’ tumor. Si alguien en la familia de su hijo ha tenido Wilms’ tutumorentonces su niño tiene un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.

Wilms’ tumor se presenta con mayor frecuencia en niños con ciertas anomalías presentes en el nacimiento, incluso:

Aniridia. En esta condición el iris - la parte coloreada del ojo - se forma sólo en parte o en absoluto.
Hemihipertrofia. Una condición que se produce cuando un lado del cuerpo es notablemente más grande que el otro lado.
Los testículos no descendidos. Uno o ambos testículos no descienden en el escroto (criptorquidia).
Hipospadias. El urinario (uretral) abertura no está en la punta del órgano reproductor, pero es en la parte inferior.

Wilms’ tumor puede ocurrir como parte de síndromes raros, incluso:

El síndrome de WAGR. Este síndrome incluye Wilms’ tumor, aniridia, anormalidades de los genitales y el aparato urinario, y el retraso mental.

Denys-Crash síndrome de. Este síndrome incluye Wilms’ tumor, enfermedad renal y pseudohermafroditismo masculino, en el que nace un niño con testículos pero pueden mostrar características femeninas.
De Beckwith-Wiedemann. Los síntomas de este síndrome son los órganos abdominales que sobresalen en la base del cordón umbilical, una lengua grande (macroglosia) y el agrandamiento de los órganos internos.