Kezelések Gumós sclerosis


Nincs gyógymód a sclerosis tuberosa, de a kezelés segíthet kezelni egyedi jelek és tünetek. Például:

Gyógyszer. Epilepszia elleni gyógyszert is felírt, hogy ellenőrizzék rohamok, és más gyógyszert is felírt, hogy segítsen kezelni viselkedési problémák. A gyógyszer az úgynevezett everolimusz (Afinitor, Zortress) kezelésére használják bizonyos agy növedékek, amelyet nem lehet eltávolítani sebészileg emberek sclerosis tuberosa. Egy másik gyógyszert bizonyulhat hasznosnak az agyi daganatok és más problémák által okozott sclerosis tuberosa egy immun-elnyomó gyógyszert nevezett szirolimusz (Rapamune). Az aktuális forma a gyógyszeres kezelés segíthet kezelni az akne-szerű elváltozások, hogy előfordulhat a sclerosis tuberosa. Viszont, szirolimusz még a klinikai vizsgálatok során és úgy vélte, a kísérleti, mint a kezelés sclerosis tuberosa.

Oktatási terápia. A korai beavatkozás segíthet a gyerekeknek leküzdeni fejlődési késések és teljesítsék teljes potenciálját az osztályteremben.

Foglalkozásterápia. Keresztül foglalkozási terápia, a személy, aki sclerosis tuberosa javíthatja ő képes kezelni a napi feladatok.

Pszichológiai kezelés. Beszélgetés egy mentális egészségügyi terapeuta segíthet Önnek vagy gyermekének elfogadja, és állítsuk be élő ez a rendellenesség.

Sebészet. Amennyiben a lézió befolyásolja a képességét egy speciális szerv - például a vese - működését, az elváltozás lehet műtéti úton eltávolították. Néha a műtét segíthet ellenőrzés rohamokat okozott agyi elváltozások, amelyek nem reagálnak a gyógyszeres. Sebészeti eljárások, mint például a dermabláció vagy lézeres kezelés javíthatja a megjelenését bőrelváltozások.

Sclerosis tuberosa a feltétellel, hogy az egész életen át tartó gondos monitorozást igényel és nyomon követés. A megfelelő kezelés, viszont, sokan, akik sclerosis tuberosa vezet teljes, termékeny élettartamuk, és élvezze a normális várható élettartama.

Kockázati tényezők A sclerosis tuberosa

Körülbelül egyharmada, akik sclerosis tuberosa örökölni megváltozott TSC1 vagy TSC2 gén - a gének járó sclerosis tuberosa - az a szülő, aki a betegség. Körülbelül kétharmada, akik sclerosis tuberosa egy új mutáció akár a TSC1 vagy TSC2 gén.

Ha a sclerosis tuberosa, van egy 50 százalék esélye halad a feltétellel, hogy a biológiai gyermekei. Állapot súlyosságától változhat. A szülő, aki enyhe sclerosis tuberosa lehet egy gyermek, aki egy súlyosabb formája a betegség.

Szövődményei Gumós sclerosis

Szövődményei gumós sclerosis változik, attól függően, hogy hol a sebek fejlesztése.

Elváltozások az agyban nevei subependymal óriássejtes asztrocitómák (SEGA) blokkolhatja a áramlását gerincvelő-folyadék az agyban. Ez az elzáródás okozhat a különböző jelek és tünetek, beleértve a hányingert, fejfájás és viselkedés változásai.

Elváltozások a szív blokkolhatja a vér áramlását, illetve ne okozzon problémát a szívritmust (dysrhythmia). Ezek az elváltozások általában a legnagyobb a születéskor, és összezsugorodik a gyerek öregszik.

Elváltozások a szem zavarhatja a látást, ha blokk túl sok a fényérzékeny szövet a szemfenéken (retina), bár ez ritka.

Elváltozások a vese vezethet veseelégtelenség. Ritkán, elváltozások a vese válhat rákos.

Elváltozások a tüdőben vezethet tüdő kudarc.