Gumbai sklerozės gydymo


Nėra jokios gumbai sklerozės gydymas, tačiau gydymas gali padėti valdyti konkrečius požymius ir simptomus. Pavyzdžiui:

Vaistas. Epilepsijos vaistai gali būti nustatyta, kontroliuoti traukulių, ir kiti vaistai, gali būti skiriamos padėti valdyti elgesio problemų. Vaistas, vadinamas everolimas (Afinitor, Zortress) naudojamas gydyti tam tikrų rūšių smegenų išaugos, kurios negali būti pašalintas chirurginiu būdu žmonėms su gumbai skleroze. Kitas vaistas, kuris gali būti naudinga smegenų ataugų ir kitų problemų, kurias sukelia gumbai skleroze yra imuninė slopinantis vaistas, vadinamas sirolimuzas (Rapamune). Aktuali šio vaisto forma gali padėti gydyti spuogus panašus odos pažeidimų, kurie gali atsirasti gumbai skleroze. Tačiau, sirolimuzo vis dar klinikinių tyrimų ir eksperimentinio gumbai sklerozės gydymo.

Švietimo terapija. Ankstyvoji intervencija gali padėti vaikams įveikti vystymosi sulėtėjimą ir patenkinti savo visą potencialą klasėje.

Ergoterapija. Per ergoterapijos, asmuo, kuris turi gumbai skleroze, gali pagerinti savo gebėjimą įveikti kasdienes užduotis.

Psichologinė terapija. Kalbėti su psichikos sveikatos terapeutas gali padėti jums arba jūsų vaikui priimti ir prisitaikyti prie gyvenimo su šia liga.

Chirurgija. Jei pažeidimas turi įtakos - pavyzdžiui, inkstų - tikrame organe galimybę funkcionuoti, pažeidimas gali būti pašalintas chirurginiu būdu. Kartais chirurgija gali padėti kontroliuoti traukuliai dėl smegenų pažeidimų, kurie nereaguoja į vaistus. Dermabrasion ar lazerio gydymo, pavyzdžiui, chirurginės procedūros gali pagerinti išvaizdą odos pažeidimų.

Gumburiuotas sklerozė yra visą gyvenimą sąlyga, kad reikia atidžiai stebėti ir tolesnių veiksmų. Su tinkamą gydymą, tačiau, daug žmonių, kurie gumbai skleroze pilnas, produktyvų gyvenimą ir mėgautis normalaus gyvenimo trukmę.

Rizikos veiksniai, gumbai skleroze

Maždaug trečdalis žmonių, kurie gumburiuotas sklerozė paveldėti pakeisti TSC1 arba TSC2 geną su gumbai skleroze genus iš tėvų, kuris turi liga. Apie du trečdaliai žmonių, kurie gumbai skleroze turi naują arba TSC1 arba TSC2 geno mutacija.

Jei turite gumbai skleroze, turite 50 procentų tikimybė, artimųjų būklę, kad savo biologinių vaikų. Su sąlyga, sunkumas gali skirtis. , Tėvų, kuris yra lengvas gumbinių skleroze gali turėti vaiką, kuris turi daugiau sunkia ligos forma.

Gumbai skleroze komplikacijos

Gumbai skleroze komplikacijos gali skirtis, priklausomai nuo to, kur pažeidimai plėtoti.

Smegenų pakitimai, žinomas kaip subependymal milžinišką ląstelių astrocytomas (SEGA) gali blokuoti nugaros smegenų skysčio tekėjimą į smegenis. Tai nepraeinamumas gali sukelti įvairių požymių ir simptomų, įskaitant pykinimą, galvos skausmai ir elgesio pokyčių.

Gali sustabdyti kraujo tėkmę arba gali sukelti problemų su širdies ritmo pakitimai, širdies (aritmija). Tokie pažeidimai paprastai yra didžiausia gimimo ir trauktis, kaip vaikas tampa vyresni.

Akies pažeidimai trukdo regėjimui, jei jie blokuoja per daug šviesai jautraus audinio akies atgal (tinklainė), nors tai retas.

Pažeidimai, inkstuose gali išsivystyti inkstų funkcijos nepakankamumas. Retai, pakitimai inkstuose gali tapti vėžinėmis.

Pažeidimai plaučiuose gali sukelti plaučių nepakankamumu,.