Priežastys talasemija


Talasemija sukelia ląstelių DNR, kad hemoglobino mutacijų - Jūsų raudonųjų kraujo kūnelių, medžiagos, kuris perneša deguonį per savo kūną. Mutacijos, susijusios su talasemija yra perduodamas iš tėvų vaikams.

Mutacijų, kurios sukelia talasemija sutrikdyti normalią hemoglobino ir sukelti žemas hemoglobino kiekis ir raudonųjų kraujo ląstelių naikinimo dideliu greičiu, mažakraujystę sukeliantis. Kai būsite anemiškas, Jūsų kraujyje neturi pakankamai raudonųjų kraujo kūnelių perneša deguonį į jūsų audinių - palikdamas jums pavargęs.

Tipai talasemija
Talasemija tipas jums priklauso nuo genų mutacijų skaičius, jums paveldėti iš savo tėvų ir hemoglobino molekulės dalis yra paveikta pagal mutacijų. Daugiau mutavusių genų, sunkesnis jūsų talasemija. Hemoglobino molekulės yra pagaminti iš alfa ir beta dalių, kurios gali būti paveiktos mutacijos.

Alfa talasemija
Keturi genai alfa hemoglobino grandinės. Gausite du iš kiekvienos iš Jūsų tėvų. Jei jums paveldėti:

Vienas mutavo genas, Jūs neturite požymių ar simptomų talasemija. Tačiau, jūs ligos nešiotojas ir gali perduoti ją savo vaikams.

Dvi mutavusių genų, jūsų talasemija požymiai ir simptomai bus lengvas. Ši sąlyga gali būti vadinamas alfa-talasemija nepilnametis, ar jums gali būti pasakyta, turite alfa talasemija bruožas.

Trys mutavusių genų, jūsų požymiai ir simptomai bus būti vidutinis ar sunkus. Ši sąlyga taip pat vadinamas hemoglobino O liga.

Keturi mutavusių genų, būklė yra vadinama alfa-talasemija arba hydrops fetalis. Tai paprastai sukelia vaisiui miršta prieš pristatant ar naujagimio miršta netrukus po gimimo.

Beta talasemija
Du genai beta hemoglobino grandinę. Galite gauti vieną iš kiekvieno iš Jūsų tėvų. Jei jums paveldėti:

Vienas mutavo genas, jūs turite lengvas požymiai ir simptomai. Ši būklė vadinama beta talasemija nepilnametis arba vadinama beta talasemija bruožas.

Dvi mutavusių genų, jūsų požymiai ir simptomai bus būti vidutinis ar sunkus. Ši būklė vadinama beta talasemija ar Cooley yra anemija. Kūdikiai, gimę su dviem trūkumais beta hemoglobino genų paprastai yra sveiki gimus, požymius ir simptomus, tačiau vystosi per pirmuosius dvejus gyvenimo metus.