Behandelingen voor Tricuspid atresie


Er is momenteel geen manier om de defecte tricuspidalisklep vervangen. Behandeling voor tricuspidalis atresie bestaat operatie, om adequate doorbloeding te garanderen door het hart en in de longen, waardoor uw baby's lichaam om de juiste hoeveelheid van zuurstofrijk bloed te ontvangen. Vaak, Dit vereist meer dan een chirurgische ingreep.

Chirurgie
Een operatie genoemd Fontan procedure is de standaardbehandeling van tricuspide atresie. Tijdens een operatie Fontan, de chirurg een pad voor zuurstofarm bloed naar het hart om rechtstreeks in de longslagaders, die vervolgens transporteren het bloed in de longen.

Echter, de meeste kinderen met tricuspidalis atresie niet worden onderworpen aan Fontan procedure totdat ze op zijn minst 2 jaar oud.

Sommige kinderen met tricuspidalis atresie zijn geen goede kandidaten voor de Fontan procedure. Als dat het geval is, uw kind arts bespreken andere opties, waaronder de mogelijkheid van een harttransplantatie.

Voor de operatie
Voordat de Fontan operatie, andere maatregelen - met inbegrip van medicijnen, procedures en andere operaties - zijn vaak nodig om uw kind medische toestand te stabiliseren en een goede groei te garanderen. Deze kunnen:

Het nemen van prostaglandine medicatie. Voor de operatie, uw kind cardioloog kan aanbevelen dat uw kind de medicijnen prostaglandine te nemen om te helpen verbreden (verwijden) de bloedvaten en houdt de ductus arteriosus en het foramen ovale geopend.

Preventieve antibiotica. De cardioloog zal ook waarschijnlijk adviseren dat uw kind preventief antibiotica te nemen voordat bepaalde tandheelkundige en andere procedures om bacteriën te voorkomen dat het invoeren van de bloedbaan en infecteren van de binnenbekleding van het hart (infectieuze endocarditis). Het beoefenen van een goede mondhygiëne - poetsen en te flossen tanden, het krijgen van regelmatige tandarts voor controle - is een andere goede manier om te voorkomen infectie.

Voorlopige procedures. De zogenaamde redding operaties van uw baby kan nodig zijn voor de Fontan procedure hangt af van hoeveel bloed zijn of haar longen bereiken. Na zijn enkele van de procedures baby's met tricuspidalis atresie kan verlangen:

Atriale septostomy. Deze procedure creëert of vergroot de opening tussen de bovenste holten van het hart (atria) om meer bloed van het rechter atrium stromen naar het linker atrium.

Rangeren. Een bypass (rangeren) van de belangrijkste bloedvat leidt uit het hart (aorta) de longslagaders maakt adequate bloedtoevoer naar de longen. Chirurgen meestal implanteren van een shunt in de eerste vier tot acht weken van het leven. Echter, baby's meestal ontgroeien deze shunt en kan een andere operatie nodig om het te vervangen.

Glenn procedure. Als baby's ontgroeien de eerste shunt, zij vaak een operatie die de decors voor de Fontan procedure. Artsen meestal het uitvoeren van de Glenn procedure wanneer een kind is ongeveer 6 maanden oud. Het verbindt een van de grote aderen die bloed naar het hart (vena cava superior) de longslagader. Dit maakt zuurstofarm bloed direct stromen naar de longen. De procedure vermindert de belasting van de linker hartkamer, minder kans op schade aan het.

Follow-up zorg
Om zijn of haar gezondheid van het hart te controleren, je baby zal moeten levenslang nazorg met een cardioloog die gespecialiseerd is in aangeboren hartafwijkingen. Uw kind cardioloog zal u vertellen of uw kind nodig heeft om te blijven nemen van preventieve antibiotica voor tandheelkundige en andere procedures. In sommige gevallen, uw kind cardioloog kan aanbevelen het beperken van krachtige fysieke activiteit.

De korte- en middellange termijn vooruitzichten voor kinderen met een Fontan procedure wordt over het algemeen veelbelovend. Resultaten voor degenen die een operatie ondergaan op latere leeftijd zijn over het algemeen slechter. Een verscheidenheid aan complicaties kunnen optreden na verloop van tijd en soms nodig aanvullende procedures. Als de circulatie systeem van het Fontan procedure niet, dan een harttransplantatie nodig zijn. Praat met de arts van uw kind over zijn of haar specifieke situatie.