Complicaties van truncus arteriosus


De abnormale hart structuren van truncus arteriosus resulteren in ernstige problemen met de bloedsomloop. Omdat de ventrikels niet gescheiden en alle bloed verlaat een schip, het zuurstofrijke bloed en de zuurstof-arm bloed mix samen - dit resulteert in het bloed die niet genoeg zuurstof vervoeren. De gemengde bloed stroomt van de enkele grote schip naar de longen, de slagaders van het hart en de rest van het lichaam.

Als uw baby truncus arteriosus, de abnormale bloedsomloop resulteert gewoonlijk in:

Ademhalingsproblemen. De abnormale verdeling van het bloed leidt tot te veel bloed stroomt in de longen. Overmatig vocht in de longen maakt het moeilijk voor je baby om te ademen.

Hoge bloeddruk in de longen (pulmonale hypertensie). Verhoogde bloedtoevoer naar de longen veroorzaakt de longen’ bloedvaten te smal, toenemende bloeddruk en maakt het steeds moeilijker voor je baby's hart om bloed te pompen naar de longen.

Uitbreiding van het hart (cardiomegalie). Pulmonale hypertensie en de toegenomen bloedstroom door het hart dwingen uw baby hart harder dan normaal werken, waardoor het vergroten. De vergroot hart verzwakt geleidelijk.

Hartverlamming. De toegenomen werkdruk en slechte zuurstoftoevoer ook leiden tot verzwakking van het hart van uw baby. Deze factoren kunnen bijdragen aan hartfalen, het onvermogen van het hart om het lichaam te voorzien van voldoende bloed.

Complicaties op latere leeftijd

Zelfs met succes chirurgisch herstel van het hart gedurende de kindertijd, andere complicaties in verband met truncus arteriosus kan later in het leven optreden:

Progressive pulmonale hypertensie
Leaky hartkleppen (regurgitatie)
Hartritmestoornissen (aritmieƫn)

Vaak voorkomende tekenen en symptomen van deze complicaties zijn onder meer kortademigheid bij de uitoefening van, duizeligheid, vermoeidheid en een gevoel van snelle, fladderen hartslag (hartkloppingen).

Truncus arteriosus bij volwassenen

In zeldzame gevallen, een persoon met truncus arteriosus kan overleven kinderschoenen zonder chirurgisch herstel van het hart en leven tot in de volwassenheid. Echter, mensen met deze aandoening zal vrijwel zeker de ontwikkeling van hartfalen en Eisenmenger syndroom. Dit syndroom wordt veroorzaakt door permanente longschade van pulmonale hypertensie die resulteert in veel van de bloedstroom de longen volledig omzeild. Een hart-long transplantatie is meestal de enige behandelingsmogelijkheid dan.