Geneeskunde

Naarmate je kind groeit, u mogelijk een aantal zorgen over de beste manier om zorg voor uw kind, inclusief:

Het voorkomen van infectie. Een kind met ernstige hartafwijkingen kan nodig zijn om preventief antibiotica te nemen voordat bepaalde tandheelkundige en chirurgische ingrepen. Uw arts kan u helpen erachter te komen of dit nodig is. Behoud van een goede mondhygiëne en het krijgen van regelmatige tandheelkundige controles zijn uitstekende manieren om infectie te voorkomen.
Oefenen en spelen. Ouders van kinderen met aangeboren hartafwijkingen vaak zorgen over de risico's van ruw spel en krachtige activiteit, zelfs na een succesvolle behandeling. Hoewel sommige kinderen kan het nodig zijn om de hoeveelheid of de aard van de oefening te beperken, veel kan leiden normale of bijna normale leven. Beslissingen over oefening moet worden gemaakt op een case-by-case basis, dus vraag uw kind arts welke activiteiten veilig zijn voor uw kind.

Als u een volwassene met een aangeboren hartaandoening, u kunt zich zorgen, zoals:

Werk. Het hebben van een aangeboren hartafwijking in het algemeen niet te beperken van een persoon carrièremogelijkheden. Als een volwassene heeft ernstige hartritmestoornissen of het potentieel voor levensbedreigende complicaties, carrières die anderen in gevaar kan brengen kan worden ontmoedigd, zoals een vliegtuig of het besturen van een bus.

Zwangerschap. De meeste vrouwen met een aangeboren hartaandoening kan verdragen zwangerschap zonder problemen. Echter, het hebben van een ernstig defect of complicaties, zoals chronische pulmonale regurgitatie of ritmestoornissen kan het verhogen van uw risico op complicaties tijdens de zwangerschap.

Experts raden dat iedereen met een aangeboren hartaandoening die overweegt het starten van een gezin zorgvuldig te voren te bespreken met zijn of haar arts. In sommige gevallen, vooroordeel overleg met artsen die gespecialiseerd zijn in de cardiologie, genetica en hoog risico verloskundige zorg zijn nodig. Sommige hart medicijnen zijn niet veilig tijdens de zwangerschap en moet mogelijk worden gestopt of aangepast voordat u zwanger wordt.

Ondersteuning voor tetralogie van Fallot

Het kan zeer beangstigend om te leren dat uw kind mogelijk heeft levensbedreigende hartafwijkingen. Hoewel steungroepen zijn niet voor iedereen, praten met andere ouders - met name degenen die al hebt doorlopen de operatie - kan u hoop, aanmoediging en mensen te leunen op. Vraag uw arts of er steungroepen voor ouders van kinderen met hartafwijkingen in uw omgeving.

Zorg ervoor dat u uzelf een pauze in tijden. Vraag andere familieleden of vrienden om u te helpen zorgen voor je kind. Wanneer uw kind in het ziekenhuis, kijk of je kunt plannen vrienden en familie te bezoeken met uw kind, zodat u kunt naar huis gaan om te douchen of dutje te doen, of om wat tijd door te brengen met uw andere kinderen.

Om u te helpen coördineren van uw kind zorg, u kunt wensen om een ​​korte notitie voor te bereiden met de diagnose van uw kind, medicijnen, operaties en hun data, en uw cardioloog naam en het nummer. Deze nota zal verlenen van de nodige informatie aan anderen die de zorg voor uw kind en zal helpen een nieuwe arts te begrijpen van uw kind gezondheid geschiedenis.

Als u ziektekostenverzekering plannen, zorg ervoor dat uw nieuwe plan zal uw kind zorg te dekken, omdat sommige plannen kunnen niet toestaan ​​dat de dekking voor reeds bestaande aandoeningen of kan een wachttijd nodig.