Complicaties van Thalassemie


Mogelijke complicaties van thalassemie zijn:

Ijzerstapeling. Mensen met thalassemie kan te veel ijzer in hun lichaam, hetzij van de ziekte zelf of van veelvuldige bloedtransfusies. Te veel ijzer kan leiden tot schade aan uw hart, lever en endocriene systeem, waaronder klieren die hormonen produceren die processen reguleren door je hele lichaam.

Infectie. Mensen met thalassemie hebben een verhoogd risico op infectie. Dit is vooral waar als je hebt gehad uw milt verwijderd.

In gevallen van ernstige thalassemie, de volgende complicaties kunnen optreden:

Bone misvormingen. Thalassemie kan uw beenmerg uit te breiden, die zorgt ervoor dat je botten uit te breiden tot. Dit kan resulteren in abnormale botstructuur, vooral in je gezicht en schedel. Beenmerg uitbreiding maakt ook botten dun en broos, het vergroten van de kans op botbreuken.

Vergrote milt (splenomegalie). De milt helpt uw ​​lichaam om infecties te bestrijden en filter ongewenst materiaal, zoals oude of beschadigde bloedcellen. Thalassemie gaat vaak gepaard met de vernietiging van een groot aantal rode bloedcellen, het maken van uw milt harder werken dan normaal, waardoor het vergroten. Splenomegalie kan bloedarmoede erger, en het kan de levensduur van de transfusie ingebrachte rode bloedcellen. Als uw milt groeit te groot, kan moeten worden verwijderd.

Vertraagde groei. Bloedarmoede kan een kind de groei te vertragen. Puberteit kan ook worden uitgesteld bij kinderen met thalassemie.

Heart problems. Hartproblemen, zoals congestief hartfalen en abnormale hartritmes (aritmieën), kan gepaard met ernstige thalassemie.

Risicofactoren van Thalassemie

Factoren die het risico van thalassemie verhogen zijn:

Familie geschiedenis van thalassemie. Thalassemie wordt doorgegeven van ouders op kinderen door middel van gemuteerde genen hemoglobine. Als je een familiegeschiedenis van thalassemie, u een verhoogd risico van de aandoening.

Bepaalde afkomst. Thalassemie komt het meest voor bij mensen van Italiaanse, Grieks, Midden-Oosten, Aziatische en Afrikaanse afkomst.

Preventie van Thalassemie

In de meeste gevallen, thalassemie kan niet voorkomen worden. Als u thalassemie, of als u dragen een thalassemie-gen, overwegen gesprek met een klinisch geneticus voor begeleiding voordat u of vader van een kind.