Przyczyny choroby Whipple'a


Przyczyna choroby Whipple'a jest infekcja bakterii Tropheryma whipplei. Bakteria ta może początkowo wpływa na śluzówki błony śluzowej jelita cienkiego, tworząc małe zmiany w ścianę jelita. Z czasem, Infekcja może rozprzestrzeniać się na inne części ciała.

Niewiele wiadomo na temat bakterii. Choć wydaje się łatwo obecne w środowisku, Naukowcy nie wiedzą skąd pochodzi i jak jest on przenoszony na ludzi. Nie każdy, kto nosi bakterii rozwija się choroby. Niektórzy badacze uważają, że ludzie z tą chorobą może mieć defektu genetycznego w ich odpowiedź układu immunologicznego, które czyni je bardziej podatne na zachorowania pod wpływem bakterii.

Choroba Whipple'a jest niezwykle rzadkie. Ostatnie szacunki są takie, że występują u mniej niż 1 w 1 milionów ludzi każdego roku.

Czynniki ryzyka choroby Whipple'a

Ponieważ tak niewiele wiadomo na temat bakterii, które powodują choroby Whipple'a, czynników ryzyka tej choroby nie zostały zidentyfikowane. Na podstawie dostępnych raportów, wydaje się bardziej prawdopodobne, aby wpłynąć:

Mężczyźni
Osób w wieku 40 do 60
Biali w Ameryce Północnej i Europie

Powikłania choroby Whipple'a

Podszewka z twojego jelita cienkiego ma ładne włosy, takie jak prognozy (villi) że pomagają organizmowi wchłaniania substancji odżywczych. Whipple'a szkody choroby kosmki, upośledzając wchłanianie składników pokarmowych. Niedobory żywieniowe są częste u osób z chorobą Whipple'a i może prowadzić do zmęczenia, słabość, utrata masy ciała i bóle stawów.

Choroba Whipple'a jest postępującą i potencjalnie śmiertelną chorobą. Mimo że zakażenie jest rzadkością, związane zgonów nadal zgłaszane, w dużej mierze do późnych diagnostyki i leczenia opóźnionego. Śmierć często jest spowodowany rozprzestrzenianiem się zakażenia do ośrodkowego układu nerwowego, które mogą spowodować nieodwracalne.

Testy i rozpoznania choroby Whipple'a

Proces diagnozowania choroby Whipple'a zwykle obejmuje następujące badania:

Fizykalne. Lekarz może rozpocząć pełną egzaminu fizycznej, szuka oznak i objawów sugerujących obecność tej choroby - na przykład, tkliwość brzucha i ciemnienie skóry, szczególnie na słońcu-odsłonięte części ciała.

Biopsja. Ważnym krokiem w diagnozowaniu choroby Whipple'a jest pobranie próbki tkanki (biopsja), Najczęściej otrzymywany z błony śluzowej jelita cienkiego. Aby to zrobić, lekarz zazwyczaj wykonuje górny endoskopii. Procedura wykorzystuje cienki, elastyczny zakres, która przechodzi przez usta, gardło, przełyku i żołądka do jelita cienkiego. Zakres pozwala lekarzowi zobaczyć swoje fragmenty trawienne i uzyskać biopsji.

Podczas zabiegu, próbki tkanek usuwane są z kilku miejsc w swoim jelicie. Tkanka ta jest pod mikroskopem pod kątem obecności bakterii powodujących choroby i ich zmianami, i specjalnie dla Tropheryma bakterii whipplei. Jeśli biopsja jelita cienkiego nie potwierdzają diagnozę, lekarz może biopsja powiększony węzeł chłonny lub wykonać inne badania, jeśli masz objawy neurologiczne, takich jak napady.

DNA oparte na test pod nazwą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), która jest dostępna w niektórych ośrodkach medycznych, może wykryć Tropheryma bakterie whipplei w biopsji lub rdzenia Próbki płynów.
Badania krwi. Lekarz może także zlecić przeprowadzenie badań krwi, jak wykonać pełną morfologię krwi (CBC). Badania krwi można wykryć pewne warunki związane z chorobą Whipple'a, szczególnie niedokrwistość, który jest spadek liczby czerwonych krwinek, i niskie stężenie albumin, białko we krwi.