Os sintomas da esclerose tuberosa


Sintomas da esclerose tuberosa incluem lesões não cancerosas que crescem em várias partes do corpo, tal como na pele, cérebro e rins. As lesões podem ser referidos como hamartias ou hamartomas. Por vezes, as lesões crescer em outras partes do sistema nervoso ou no coração, pulmões ou do tecido sensível à luz na parte de trás do olho (retina). Esclerose Tuberosa sinais e sintomas variam, dependendo da localização das lesões desenvolver:

Anormalidades na pele. Muitas pessoas que têm esclerose tuberosa desenvolver manchas de pele clara, áreas de espessamento da pele, ou crescimentos embaixo ou ao redor das unhas. Lesões faciais que se assemelham a acne também são comuns.

Os sintomas neurológicos. Lesões no cérebro podem ser associadas a crises, deficiência intelectual, dificuldades de aprendizagem ou atrasos de desenvolvimento. Problemas de comportamento, tais como hiperatividade e agressividade, pode ocorrer. Algumas crianças que têm esclerose tuberosa ter problemas com a comunicação e interação social, e em alguns casos pode ser autista.

Problemas nos rins. Se desenvolver lesões nos rins, potencialmente graves - mesmo com risco de vida - problemas renais são possíveis. Raramente, lesões renais podem se tornar cancerosas.

Problemas pulmonares. As lesões que se desenvolvem nos pulmões (leiomiomas pulmonares) pode causar tosse ou falta de ar. Progressão para insuficiência pulmonar durante a idade adulta é possível.

Para algumas pessoas, os sinais e sintomas da esclerose tuberosa são notados no nascimento. Para outros, os primeiros sinais e sintomas da esclerose tuberosa tornar-se evidente durante a infância ou mesmo anos mais tarde.

Quando consultar um médico

Contacte o médico do seu filho se você está preocupado com o desenvolvimento do seu filho ou se detectar quaisquer sinais de esclerose tuberosa:

Manchas de pele clara
Lesões faciais
Convulsões, incluindo aqueles em que o bebê repetidamente traz suas pernas até o peito (espasmos infantis)

Qual é a esclerose tuberosa?

Complexo da esclerose tuberosa é uma doença genética rara que faz com que não cancerosos (benigno) lesões de crescer em muitas partes do corpo, tais como a pele, cérebro e rins. Os sinais e sintomas da esclerose tuberosa variam - de manchas de pele clara a convulsões ou problemas de comportamento - dependendo de onde as lesões se desenvolvem.

A esclerose tuberosa é frequentemente detectada durante a infância ou adolescência. Algumas pessoas com esclerose tuberosa têm tais sinais e sintomas leves que a condição não é diagnosticada até a idade adulta, ou ele não é diagnosticada. Outros experimentam deficiências graves.

Não há cura para a esclerose tuberosa, e não há maneira de prever o curso ou a gravidade da doença. Com tratamento adequado, contudo, muitas pessoas que têm esclerose tuberosa levar cheia, vidas produtivas.