Tratamentos para a esclerose tuberosa


Não há cura para a esclerose tuberosa, mas o tratamento pode ajudar a controlar os sinais e sintomas específicos. Por exemplo:

Medicação. Anti-epilépticos medicamentos podem ser prescritos para controlar convulsões, e outros medicamentos podem ser prescritos para ajudar a controlar problemas de comportamento. Um medicamento chamado everolimus (Afinitor, Zortress) É usado para tratar determinados tipos de tumores cerebrais que não podem ser removidos cirurgicamente em pessoas com esclerose tuberosa. Outro medicamento que pode ser útil para crescimentos cerebrais e outros problemas causados ​​pela esclerose tuberosa é um medicamento imuno-supressora chamado sirolimus (Rapamune). A forma tópica deste medicamento pode ajudar a tratar as lesões acne-como pele que podem ocorrer na esclerose tuberosa. Contudo, sirolimus ainda está em ensaios clínicos e experimentais considerado como um tratamento para a esclerose tuberosa.

Terapia educacional. A intervenção precoce pode ajudar as crianças a superar atrasos no desenvolvimento e cumprir todo o seu potencial em sala de aula.

Terapia ocupacional. Através da terapia ocupacional, uma pessoa que tem esclerose tuberosa pode melhorar a sua capacidade para lidar com tarefas diárias.

Terapia psicológica. Falando com um terapeuta de saúde mental pode ajudar você ou seu filho aceitar e adaptar a viver com esse transtorno.

Cirurgia. Se a lesão afecta a capacidade de um determinado órgão - como o rim - funcione, a lesão pode ser removido cirurgicamente. Às vezes a cirurgia pode ajudar a controlar as convulsões causadas por lesões cerebrais que não respondem à medicação. Procedimentos cirúrgicos como dermoabrasão ou tratamento a laser pode melhorar a aparência de lesões cutâneas.

A esclerose tuberosa é uma condição de vida que requer uma monitorização cuidadosa e acompanhamento. Com tratamento adequado, contudo, muitas pessoas que têm esclerose tuberosa levar cheia, vidas produtivas e desfrutar de uma expectativa de vida normal.

Os fatores de risco de esclerose tuberosa

Cerca de um terço das pessoas que têm esclerose tuberosa herdam um gene TSC1 ou TSC2 alterado - os genes associados à esclerose tuberosa - de um pai que tem a doença. Cerca de dois terços das pessoas que têm esclerose tuberosa tem uma nova mutação no gene ou o TSC1 ou TSC2.

Se você tem esclerose tuberosa, você tem um 50 por cento de chance de passar a condição para seus filhos biológicos. Gravidade da condição pode variar. Um pai que tem esclerose tuberosa leve pode ter uma criança que tem uma forma mais grave da doença.

Complicações de esclerose tuberosa

Complicações de esclerose tuberosa variar, dependendo da localização das lesões desenvolver.

Lesões no cérebro conhecido como subependimal astrocitomas de células gigantes (SEGA) podem bloquear o fluxo de fluido espinal cerebral dentro do cérebro. Este bloqueio pode fazer com que os vários sinais e sintomas, incluindo náuseas, dores de cabeça e alterações de comportamento.

As lesões no coração pode bloquear o fluxo de sangue ou causar problemas com o ritmo cardíaco (disritmia). Estas lesões são geralmente maior no nascimento e encolher como a criança fica mais velha.

As lesões no olho pode interferir com a visão, se bloquear demasiado o tecido sensível à luz na parte de trás do olho (retina), embora isso seja raro.

Lesões nos rins podem levar à insuficiência renal. Raramente, lesões no rim pode se tornar cancerosa.

Lesões nos pulmões pode levar à insuficiência pulmonar.