Os fatores de risco de Wilms’ tumor


Fatores que podem aumentar o risco de Wilms’ tumor incluem:

Ser do sexo feminino. As meninas são um pouco mais propensos a desenvolver Wilms’ tumor do que os meninos.
Ser negro. Crianças negras têm um risco ligeiramente maior de Wilms em desenvolvimento’ tumor do que as crianças de outras raças. As crianças de origem asiática parecem ter um risco menor do que as crianças de outras raças.
Ter uma história familiar de Wilms’ tumor. Se alguém na família do seu filho teve Wilms’ tumor, tumoro o seu filho tem um risco aumentado de desenvolver a doença.

Wilms’ tumor ocorre mais frequentemente em crianças com determinadas anomalias presentes ao nascimento, incluindo:

Aniridia. Nessa condição, a íris - parte colorida do olho - faz apenas parcialmente ou não em todos.
Hemihypertrophy. Uma condição que ocorre quando um lado do corpo é visivelmente maior do que o outro lado.
Testículos que não desceram. Um ou ambos os testículos não descem para o escroto (criptorquidia).
Hipospádia. O urinária (uretral) abertura não é na ponta do órgão reprodutor, mas é no lado de baixo.

Wilms’ tumor pode ocorrer como parte de síndromes raras, incluindo:

WAGR síndrome. Este síndrome inclui Wilms’ tumor, aniridia, anormalidades dos órgãos genitais e sistema urinário, e retardo mental.

Denys-Drash Síndrome. Este síndrome inclui Wilms’ tumor, doença renal e pseudo-hermafroditismo masculino, em que um menino nasce com testículos, mas pode apresentar características femininas.
Beckwith-Wiedemann. Os sintomas desta síndrome incluem órgãos abdominais que se projetam para a base do cordão umbilical, uma língua grande (macroglossia) e ampliadas órgãos internos.